受到美股AI泡沫擔憂再度浮上檯面影響，台股本周高檔震盪加劇， 然在外資大舉提款之際，內資挺身而出強勢撐盤，為中小型題材股走 勢打上強心針，興櫃市場也同樣受到買盤青睞，輝達（NVIDIA）召開 AI電力峰會，天力離岸（6793）受題材加持，單周強漲38.63％，稱 霸興櫃。

　　展望下周，興櫃市場將一舉迎來四檔新兵加入，分別為電源管理晶 片廠登豐微電子、智能配電盤的領導廠商宏于電機、農科觀光藥廠天 明製藥、專注於創新免疫療法開發的麗寶新藥，將拉高今年登錄興櫃 公司家數至81家，逼近去年寫下的83家紀錄。

　　據統計，本周354檔興櫃股中，仍有147檔單周力守平盤之上，占比 高達41.53％，表現強勢，顯示內資持續「錢進台股」，加上年底作 夢行情推波助瀾下，資金自大型權值股撤出後，積極轉進櫃買及興櫃 市場中小型股。

　　個股單周漲幅表現上，興櫃本周漲幅前十大依序為：天力離岸、貝 爾威勒、聯純、永笙-KY、安基生技、和迅、和淞、威睿、旭東、創 新服務，其中天力離岸單周大漲近4成、周漲幅達38.63％，貝爾威勒 也勁揚逾2成，其餘八家周漲幅則介於12％～16％間。

　　輝達本周於加州總部召開閉門高峰會，聚焦討論AI基礎建設面臨的 電力短缺挑戰，在題材利多發動下，市場資金轉向股價位處低檔的太 陽能、風電族群，台灣唯一葉片製造商天力離岸風電科技本周於興櫃 市場繳出亮眼漲勢。

　　不過，天力離岸今年來營運遭遇重大打擊，其來自丹麥的主要客戶 維特斯集團確定退出台灣離岸風電市場，導致有高達9成以上訂單自 維特斯的天力離岸營運受挫，公司指出，未來將積極轉型發展風電葉 片運維服務、陸域小型風機業務與多角化經營方向。

　　電子連接器專業製造商貝爾威勒，主要從事各式電子連接器及相關 零組件之設計、製造與銷售，11月營收6.16億元，月增35.61％、年 增162.4％，創下登錄興櫃以來單月歷史新高紀錄，受惠AI伺服器、 大電流、高速傳輸與新能源車應用需求快速擴張，帶動高階連接器產 品出貨增加，加上其產品組合持續優化，也使得毛利率穩步提升。

觀察近一周354家興櫃股表現，據CMoney統計，下跌家數多於上漲家數，本周平均下跌0.1%，不過離岸風力股天力離岸（6793），本周以超過38%漲幅表現成為興櫃漲幅王。

本周漲幅十強為離岸風力股天力離岸38.6%、電子零組件商貝爾威勒20.4%、水資源股聯純15.5%、細胞新藥廠永笙-KY的14.7%、新藥研發商安基生技14.4%、新藥開發及銷售公司和迅14.1%、高科技廠房廠務供應系統工程商和淞13.5%、資訊軟體服務業威睿13.3%、高科技電子產業製程精密設備製造及銷售公司旭東12.4%、半導體自動化設備開發商創新服務12.3%。

　台股近期陷入高檔修正架構，加權指數單周下跌581點，周線終結 連十漲，興櫃市場多頭氣氛也略受影響，立達（5262）單周上漲18. 74％位居興櫃個股周漲幅冠軍、華上生醫（7427）上漲18.68％拿下 亞軍，另天弘化（7742）則以周漲16.77％排名第三。

　　興櫃公司10月營收已完成公告，統計357家興櫃公司共有202家營收 表現較去年同期成長，176家10月營收呈現月增，並反應在相關個股 股價表現上。興櫃近一周漲幅前十大依序為立達、華上生醫、天弘化 、和迅、建騰、年程、穎台科技、仲恩生醫、立弘、英柏得，周漲幅 介於9.54％～18.74％，周成交張數落在122張～5,241張之間。

　　立達為記憶卡廠，近期受惠於DRAM報價上漲題材帶動，獲得買盤追 捧，12日股價大漲21.29％，雖近兩日呈現拉回整理，但單周仍上漲 18.74％，成交張數爆出4,223張大量。

　　華上生醫日前發布重訊公告，其治療轉移性乳癌之國產新成分新藥 剋必達獲衛福部健保署核准納入健保支付項目，核定支付價格為每錠 630元，自12月1日起正式生效。且衛福部健保署依華上生醫提供財務 資料，剋必達以健保支付價每錠630元計算，預估藥費支出第一年為 6,547萬1,120元，第二年為9,208萬2,320元，第三年為1億1,869萬3 ,520元，第四年為1億4,506萬2,800元，第五年為1億7,167萬4,000元 ，依全民健康保險藥物給付項目及支付標準規定，暫不須簽訂價量協 議，惟若於納入給付後之五年間，有任一年之申報藥費支出高於2億 元，則須依全民健康保險藥物給付項目及支付標準規定與衛福部健保 署辦理價量協議。

　　在新藥納入健保支付項目利多推升下，華上生醫股價連日走揚，成 交量穩步放大，周漲18.68％，14日均價達41.87元。

　　天弘化10月營收2.27億元，較去年同期大增219.15％，月增82.39 ％，累計前十月營收達8.69億元，年增21.39％，吸引資金進駐，周 股價上漲16.77％。

觀察近一周357家興櫃股表現，據CMoney統計，本周下跌家數多於上漲家數，平均本周下跌2.4%，半導體股立達（5262）以超過一成漲幅表現成為興櫃漲幅王。

本周漲幅超過一成檔數減少至八檔，其中前十強介於9.54%至18.7%間，以產業分布觀察，科技股最受買盤青睞，共入列五檔，生醫業四檔，另一檔為化學工業。

本周漲幅前十強依序為半導體股立達18.7%、新藥研究及開發商華上生醫18.6%、新能源材料供應鏈天弘化16.7%、新藥開發及銷售公司和迅13.5%、光電股建騰13.3%、電子零組件股年程12.9%、光學板材製造與銷售商穎台科技10.5%、幹細胞新藥研發公司仲恩生醫10.3%、生技醫療股立弘9.58%、工業級快閃記憶體模組商英柏得9.54%。

本周有一家登錄興櫃，電子連接器專業製造商貝爾威勒12日掛牌，券商認購價每股105元，昨（14）日收在325.5元，排行興櫃市場中的第十高價股。

1.事實發生日:114/10/07
2.公司名稱:和迅生命科學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之異體間質幹細胞新藥HeXell-2020治療穩定型冠狀動脈疾病
（CAD），向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出Phase I／IIa 人體臨床
試驗申請（IND）。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號: 異體間質幹細胞治療新藥HeXell-2020
(2)用途: 穩定型冠狀動脈疾病（CAD）
(3)預計進行之所有研發階段:Phase I 臨床試驗、Phase II臨床試驗、Phase III
臨床試驗、新藥查驗登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件: 向台灣衛生福利部食品藥物管理局（TFDA）提出異體
間質幹細胞新藥HeXell-2020治療穩定型冠狀動脈疾病（CAD）之Phase I/lla
人體臨床試驗申請。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施:不適用
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:不適用
D.已投入之累積研發費用:因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保護
商業競爭機密，保障公司及投資人權益，故不揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間:實際時程將依台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）審核進度
而定。
B.預計應負擔之義務:將依臨床試驗支付相關研發費用及行政規費等。
(6)市場現況:全球冠狀動脈疾病市場持續增長中，依據Verified Market Research
報告2024年冠狀動脈疾病市場市場達到220.7億美元，預估到2031年將增加至
462.3億美元，CAGR達8.86%。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議變更日期:114/09/26
2.原計畫申報生效之日期:NA
3.變動原因:
(1)本公司經113/09/27股東臨時會決議通過，於5,000仟股額度內以私募方式辦理
現金增資發行普通股，並得於股東會決議日起一年內得分一至三次辦理。
(2)依證券交易法第43條之6規定，私募有價證券應於股東會決議之日起一年期限屆
滿前辦理，惟考量一年期限即將屆滿，擬於剩餘期限內不繼續辦理。
4.歷次變更前後募集資金計畫:不適用。
5.預計執行進度:不適用。
6.預計完成日期:不適用。
7.預計可能產生效益:不適用。
8.與原預計效益產生之差異:不適用。
9.本次變更對股東權益之影響:不適用。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。
11.其他應敘明事項:無。

1.股東會決議日:114/08/08
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1)獨立董事︰江錫仁
(2)獨立董事︰蔡采薇
3.許可從事競業行為之項目:
(1)獨立董事︰江錫仁/冠華開發生物科技(股)公司 董事長/中華民國牙醫師公會
全國聯合會 常務理事/康勝牙醫診所 院長
(2)獨立董事︰蔡采薇/奇鼎科技(股)公司 獨立董事/開曼東明控股股份有限公司
獨立董事
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）: 經代表已發行股份總數過半數
股東之出席，出席股東表決權三分之二以上之同意照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:重要營運主管
2.發生變動日期:114/08/08
3.舊任者姓名、級職及簡歷:無
4.新任者姓名、級職及簡歷:
姓名︰陳韋村
級職︰本公司行政管理處處長
簡歷︰
(1)本公司行政管理處副處長
(2)保德信證券投資信託股份有限公司協理
(3)富邦期貨股份有限公司襄理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:114/08/08
8.其他應敘明事項:經本公司114年8月8日董事會決議通過。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/08/08
2.審計委員會通過財務報告日期:114/08/08
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):151,405
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):140,590
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):70,033
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):70,874
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):61,360
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):61,360
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):1.33
11.期末總資產(仟元):785,006
12.期末總負債(仟元):98,982
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):686,024
14.其他應敘明事項:無

1.臨時股東會日期:114/08/08
2.重要決議事項:
(1)選舉事項︰增選獨立董事案。
(2)其他議案︰通過解除本公司董事及其代表人競業禁止之限制案。
3.其它應敘明事項:無

1.發生變動日期:114/08/08
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事
3.舊任者職稱及姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者職稱及姓名:
獨立董事︰江錫仁
6.新任者簡歷:
獨立董事︰江錫仁/冠華開發生物科技(股)公司 董事長/中華民國牙醫師公會
全國聯合會 常務理事/康勝牙醫診所 院長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:114年第二次股東臨時會增選一席獨立董事
9.新任者選任時持股數:0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/09/27~116/09/26
11.新任生效日期:114/08/08
12.同任期董事變動比率:1/10
13.同任期獨立董事變動比率:1/4
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.發生變動日期:114/08/08
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:江錫仁
6.新任者簡歷:
(1)冠華開發生物科技(股)公司 董事長
(2)中華民國牙醫師公會全國聯合會 常務理事
(3)康勝牙醫診所 院長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:本公司114年08月08日股東臨時會增選江錫仁先生擔任本公司獨立董事。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/09/27~116/09/26
10.新任生效日期:114/08/08
11.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:114/08/08
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:江錫仁
6.新任者簡歷:
(1)冠華開發生物科技(股)公司 董事長
(2)中華民國牙醫師公會全國聯合會 常務理事
(3)康勝牙醫診所 院長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:董事會委任為薪資報酬委員會委員
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/09/27~116/09/26
10.新任生效日期:114/08/08
11.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/07/31
2.公司名稱:和迅生命科學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之異體間質幹細胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症(Frailty)獲
美國食品藥物管理局(FDA)准予執行Phase I人體臨床試驗(IND)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號: 異體間質幹細胞治療新藥HeXell-2020
(2)用途:治療老年衰弱症（Elderly Subjects with Frailty Syndrome）
(3)預計進行之所有研發階段:Phase I 臨床試驗、Phase II臨床試驗、Phase III
臨床試驗、新藥查驗登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響新藥研發之重大事件:美國食品藥物管理局(FDA)准予「異體間質幹
細胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症」之Phase I 人體臨床試驗執行。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施:不適用
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:不適用
D.已投入之累積研發費用:因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保護
商業競爭機密，保障公司及投資人權益，故不揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間:實際時程將依臨床試驗執行進度而定。
B.預計應負擔之義務:將依臨床試驗支付相關研發執行費用及行政規費等。
(6)市場現況: 隨著全球人口快速老化，高齡照護市場規模持續擴大，根據Global
Market Insights 2023年的資料，全球高齡照護2023年全球約1.45兆美元，
預計到2032年將增至2.88兆美元，2024 年至 2032 年期間的複合年增長率
(CAGR)達 7.8%。衰弱症在全球老年人口盛行率為12%至24%
(Dlima SD, et al. BMJ Glob Health 2024)，這些患者的醫療與照護成本為非
衰弱者數倍，進一步帶動龐大且持續成長的照護需求。隨著預防、復健、治療及
智慧照護技術推動，衰弱症相關市場將達數百億美元，成為高齡長照產業重要且
極具潛力的項目。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:公司治理主管
2.發生變動日期:114/07/11
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:藍御慎/本公司財會部經理暨代理發言人/
帛漢(股)公司財會部副理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:114/07/11
8.其他應敘明事項:新任公司治理主管，經本公司114年7月11日董事會決議通過。

1.事實發生日:114/07/01
2.公司名稱:和迅生命科學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之異體間質幹細胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症向美國食品
藥物管理局(FDA)提出Phase I 人體臨床試驗申請 (IND)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號: 異體間質幹細胞治療新藥HeXell-2020
(2)用途: 老年衰弱症（Elderly Subjects with Frailty Syndrome）
(3)預計進行之所有研發階段:Phase I 臨床試驗、Phase II臨床試驗、Phase III
臨床試驗、新藥查驗登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響新藥研發之重大事件: 向美國食品藥物管理局(FDA)提出異體間質幹細
胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症之Phase I 人體臨床試驗申請。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施:不適用
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:不適用
D.已投入之累積研發費用:因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保護
商業競爭機密，保障公司及投資人權益，故不揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間:實際時程將依美國食品藥物管理局(FDA)審核進度而定。
B.預計應負擔之義務:將依臨床試驗支付相關研發費用及行政規費等。
(6)市場現況: 隨著全球人口快速老化，高齡照護市場規模持續擴大，根據Global
Market Insights 2023年的資料，全球高齡照護2023年全球約1.45兆美元，
預計到2032年將增至2.88兆美元，2024 年至 2032 年期間的複合年增長率
(CAGR)達 7.8%。衰弱症在全球老年人口盛行率為12%至24%
(Dlima SD, et al. BMJ Glob Health 2024)，這些患者的醫療與照護成本為非
衰弱者數倍，進一步帶動龐大且持續成長的照護需求。隨著預防、復健、治療及
智慧照護技術推動，衰弱症相關市場將達數百億美元，成為高齡長照產業重要且
極具潛力的項目。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:重要營運主管
2.發生變動日期:114/06/30
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
姓名︰廖玉蓓
級職︰本公司行政管理處處長
簡歷︰台灣中小企業銀行(股)公司經理
4.新任者姓名、級職及簡歷:
姓名︰陳韋村
級職︰本公司行政管理處處長
簡歷︰
(1)本公司行政管理處副處長
(2)保德信證券投資信託股份有限公司協理
(3)富邦期貨股份有限公司襄理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:個人生涯規劃
7.生效日期:114/06/30
8.其他應敘明事項:將提報114/07/11董事會追認。

1.傳播媒體名稱:工商時報第B04版
2.報導日期:114/06/23
3.報導內容:工商時報B04版︰「和迅(6986)為有效整合資本市場資源，加速成長步伐，
提升營運效能與市場競爭力，更換主辦輔導推薦券商為台新證券，力拚今年底前提出
上櫃申請。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關媒體報導之申請掛牌上櫃時程，係屬媒體自
行推測，相關資訊，請依本公司公告於公開資訊觀測站之資料為準。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

　　和迅（6986）為有效整合資本市場資源，加速成長步伐，提升營運 效能與市場競爭力，更換主辦輔導推薦券商為台新證券，力拚今年底 前提出上櫃申請。

　　和迅以臍帶間質幹細胞為核心，專注心血管與退化性疾病等重大適 應症的異體幹細胞新藥開發。該公司也自建GTP認證細胞製備廠房， 提供細胞與其衍生物的委託開發與製造（CMO／CDMO）全方位服務， 及完善的終端產品無菌充填系統，打造完整的產業服務鏈。

　　和迅受惠外泌體需求成長，幹細胞培養與外泌體生產技術授權集研 生醫，認列簽約金及部分里程碑金挹注，加上既有CMO／CDMO客戶臨 床試驗進度推進。

　　和迅表示，旗下擁有9條自動化生產線，包含10公升等級的細胞培 養產能、100公升等級的外泌體產能，以及每日萬劑規模的無菌填充 線，已躍居台灣三大細胞製造廠行列，也以業界最高稼動率穩居領先 地位。

　　依據Grand View Research市場研究報告，全球再生醫療市場規模 於2025年預估達413.6億美元，至2030年將成長至900.1億美元，CAG R（年複合成長率）達16.8％，其中細胞治療CDMO市場規模於2025年 預估達81.2億美元，至2030年將成長至274.5億美元，CAGR達27.6％ ，市場商機可觀。

興櫃生技股和迅（6986）昨（16）日表示，近日更換主辦輔導推薦券商為台新證券，預計最快今年底提出上櫃申請。

和迅表示，公司以「異體間質幹細胞新藥開發」與「細胞治療CMO／CDMO服務」雙軌並進策略打造營運模式，並透過穩定CMO/CDMO的現金流投入新藥研發，並布局未來技術授權與新藥權利金收入。