1.事實發生日:114/06/25
2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司經114年6月23日董事會決議114年私募普通股發行總股數20,000,000股，每
股認購價格9元，合計新台幣180,000,000元整，業已於114年6月25日收足股款。
(2)增資基準日為114年6月25日。
6.因應措施:相關資訊已上傳至公開資訊觀測站私募專區。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次私募普通股其他重要說明事項請參閱公開資訊觀測站私募專區。

1.事實發生日:114/06/23
2.原公告申報日期:113/12/23
3.簡述原公告申報內容:公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股
4.變動緣由及主要內容:
(1)本公司113年現金增資發行普通股40,000仟股，每股面額10元，總額新臺幣
400,000仟元乙案，業經金融監督管理委員會114年01月10日金管證發字第　
1130368682號函申報生效在案後，另申請延長募集期間至114年7月9日，業
經金融監督管理委員會114年03月17日金管證發字第1140335162號函同意備
查在案。
(2)由於受近期全球經濟不穩定的影響，資本市場投資趨向保守，經考量實際募
集資金狀況、股東權益及公司整體利益，故董事會決議撤銷113年現金增資
發行新股案。
5.變動後對公司財務業務之影響:本公司將辦理私募，對公司財務業務並無重大
影響。
6.其他應敘明事項:
(1)為確保本次現金增資案已繳款之原股東、員工、中籤人及特定人權益，待
本撤銷案申報主管機關核准後，本公司將依法加計利息返還該價款，退還股
款計算如下：
退款金額＝已繳股款×【1＋(實際繳款日～實際退款日之天數)×利率(註)/365】
本公司將統一於實際退款日以郵寄支票或匯款方式支付，實際退款日期並將
另行公告之。
(2)此次申請撤銷113年度現金增資發行新股案尚未經金管會核准，將於收到金管
會核准函後另行公告。
註：年利率係以114年6月23日臺灣銀行一年~未滿二年定期儲蓄存款牌告固定
利率為基準計算補償。

1.董事會決議日期:114/06/23
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:
應募人為新陳投資股份有限公司，該應募人為本公司之法人董事暨10%以上持股股東
，在七席董事席次中，已取得三席董事席次，對公司營運有相當程度之了解，於未
來營運能產生直接及間接助益，因此不會造成本公司經營權發生重大變動。
4.私募股數或張數:20,000,000股
5.得私募額度:
以20,000,000股之普通股為上限之額度內，授權董事會自股東會決議通過之日起一年
內一次辦理完成。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
(1)私募價格訂定依據：
依據113年股東常會之決議，本次私募普通股價格以不低於參考價格之八成訂定之。
參考價格以下列二基準計算價格較高者定之：
A.定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業
日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息
，暨加回減資反除權後之股價。
B.定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。
(2)價格訂定之合理性
本公司私募普通股之參考價格係依主管機關「公開發行公司辦理私募有價證券應注意
事項」之價格計算方式訂定，故若本次私募普通股之參考價格或實際私募價格有低於
面額情事，應尚屬合理，對股東權益影響為實際私募價格與面額之差額產生之累積
虧損，此一累積虧損將視未來公司營運狀況消除之。
7.本次私募資金用途:
為充實營運資金及其他因應本公司未來發展之資金需求。
8.不採用公開募集之理由:
本公司考量資本市場狀況、籌集資本之時效性、便利性及發行成本，且私募普通股有限
制轉讓之規定，較可確保公司與特定人之長期合作關係，故採用私募方式辦理現金增資
發行新股。
9.獨立董事反對或保留意見:無。
10.實際定價日:114/06/23
11.參考價格:10.95元。
12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股9元。
13.本次私募新股之權利義務:
本次私募普通股增資發行之新股，其權利義務原則上與本公司已發行之普通股相同。惟
依證券交易法規定，私募普通股於交付日起三年內，除依證券交易法第43條之8規定之
轉讓對象外，不得自由轉讓。本公司於本次私募普通股於交付日起滿三年後，擬依證券
交易法等相關規定向主管機關申請補辦公開發行及掛牌交易。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用
16.其他應敘明事項:
(1)增資基準日：暫訂為114年6月25日，授權董事長得於股款繳納完畢日變更為增資基
準日。
(2)繳款期間：114年6月23日起至114年6月25日止，前開日期如須變更或修正時，授權
董事長全權處理之。
(3)本次私募發行普通股增資基準日及權利、義務或任何與本次私募普通股有關之未盡
事宜，如遇法令變更、經主管機關指示修正或基於營運評估或因應市場客觀環境之
影響須變更或修正時，董事會決議授權董事長全權處理之，並代表本公司簽署一切
有關發行本次私募普通股之契約及文件、辦理一切有關發行私募普通股所須之事宜。

1.事實發生日:114/06/06
2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司業經民國(以下同)114年06月06日股東常會決議通過與杜康藥業股份有限公
司（以下簡稱「杜康藥業」）合併案，合併後本公司為存續公司，杜康藥業為消
滅公司，本合併案後續將依規定向相關主管機關申請核准，合併基準日暫訂為
114年09月30日，董事會得視本合併案之需要與杜康藥業協商變更合併基準日。
自合併基準日起，杜康藥業之一切資產、負債及權利義務均由本公司概括承受。
6.因應措施:向債權人分別通知及公告。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)依公司法第319條準用第73條第二項及企業併購法第23條之規定辦理。
(2)本公司債權人對上開合併之決議如有異議者，請於114年06月06日起至114年07月
07日止檢附債權證明文件，以書面方式親交或郵寄(以郵戳日為憑，郵寄地址為
台北市內湖區港墘路221巷41號8樓)向本公司提出異議，逾期即視為無異議。

1.股東會日期:114/06/06
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認113年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)解除本公司法人董事代表人之競業競止限制案。
(2)本公司擬與杜康藥業股份有限公司合併暨合併發行新股案。
7.其他應敘明事項:無

1.股東會決議日:114/06/06
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
董事長：新陳投資股份有限公司法人代表人吳怡君。
3.許可從事競業行為之項目:
新源生物科技股份有限公司董事長
4.許可從事競業行為之期間:任職於本公司董事職務期間
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經代表已發行股份總數過半數股東之出
席，出席股東表決權三分之二以上同意。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/06/10
1.召開法人說明會之日期：114/06/10
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北市長安東路一段35號2樓(第一金證券長安大樓2樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加第一金證券(股)公司舉辦之法人說明會，說明公司 產品現況及未來發展計畫。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.twibiotech.com/website/financial/11/21?lang=zh-tw
7.其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/05/23
1.召開法人說明會之日期：114/05/23
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北市中山區樂群三路128號3樓(國票金控大樓3樓301會議室)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加國票綜合證券舉辦之法人說明會，說明公司產品現況及未來發展計畫。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.twibiotech.com/website/financial/11/21?lang=zh-tw
7.其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

興櫃生技股安成生技（6610）昨（23）日舉行法說會，說明該公司宣布併購杜康藥業後未來營運規劃。安成生技董事長吳怡君強調，合併後的新安成生技將發揮一加一大於二綜效，將有兩項進入臨床二期的新藥產品，公司更期待明年上半年能有研發中新藥能成功授權。

安成生技總經理蔡承恩表示，併入杜康藥業對安成生技最直接且立即的效益就是增加新藥產品組合，且適應症從罕見疾病與發炎性皮膚疾病，擴充至中樞神經系統的精神疾病領域，大幅提升公司市場估值。

未來新安成生技的產品線將包括治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）軟膏新藥AC-203、治療環狀肉芽腫凝膠新藥AC-1101，以及分別用於治療產後憂鬱症與重度憂鬱症的口服新藥NORA520。

蔡承恩表示，AC-203已進入全球多國多中心二╱三期臨床試驗，有18個國家同意進行，整個試驗預計收納80或100位病患，目標今年第4季進行期中分析；另一項藥品NORA520為治療產後憂鬱症新藥，正執行美國二期臨床試驗收案，目標今年底完成二期臨床。NORA520治療重度憂鬱症新藥也規劃於今年下半年提交美國二期臨床試驗申請。

展望未來，吳怡君表示，本合併案尚須提請雙方股東會決議通過，但在創辦人兼大股東陳志明的全力支持下，資源整合方向不變，更重要的是，公司立即有兩項進入二期以上臨床試驗的候選新藥，而當新藥開發進展到符合申請科技事業上市櫃的條件時（如完成二期臨床試驗且有重大授權進度），將會啟動上市櫃的申請作業，再次引領公司進入新的營運里程，對新安成生技未來的展望抱持謹慎樂觀。

　　安成生技（6610）宣布合併杜康藥業後，23日舉行法說會，最大股 東、美國學名藥天王陳志明表示，看好合併後將發揮一加一大於二綜 效，目前在二期臨床中治療泡泡龍的新藥AC-203、治療產後憂鬱症的 NORA520，都有機會在2026年臨床試驗結果明確下啟動授權，至於公 司是否被併購，目前「還太早」。

　　安成生董事長吳怡君強調，合併後的新安成生綜效將大大發威，不 僅核心資產大幅增加，包括有二項進入二期以上臨床試驗的新藥產品 ，憑藉資歷完整且互補性高的執行團隊，更能有效整合內外資源、提 升研發與市場競爭力，壯大公司的營運規模，吸引國際資金與優秀人 才，在全球新藥舞台嶄露頭角。

　　安成生總經理蔡承恩指出，兩家公司合併後，最直接且立即的效益 就是增加新藥產品組合，且適應症從罕見疾病與發炎性皮膚疾病，擴 充至中樞神經系統的精神疾病領域，大幅提升公司的市場估值。未來 新安成生技的產品線將包括治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）軟 膏新藥AC-203、治療環狀肉芽腫凝膠新藥AC-1101，以及分別用於治 療產後憂鬱症與重度憂鬱症的口服新藥NORA520。其中，進度較快的 AC-203已進入全球多國多中心二／三期臨床試驗，有18個國家同意進 行，整個試驗預計收納80或100位病患，目標今年第四季進行期中分 析。NORA520治療產後憂鬱症新藥正執行美國二期臨床試驗收案，目 標今年底完成二期臨床。NORA520治療重度憂鬱症新藥也規劃於今年 下半年提交美國二期臨床試驗申請。

　　根據財富商業洞察（Fortune Business Insights）預估，全球產 後憂鬱症藥物市場規模將從2024年的7,990萬美元，擴增至2032年的 9.7億美元，期間年複合成長率達36.7％，潛在商機龐大。

興櫃生技股安成生技（6610）昨（21）日召開董事會，決議通過採換股方式合併杜康藥業公司，以安成生技為存續公司。根據估算，安成生技併購杜康藥業約當金額為9.6億元。

根據合併條件，安成生技將以發行新股方式進行換股，換股比例為每1股杜康藥業普通股換發1股安成生技普通股。合併完成後，安成生技實收資本額將由8.76億元提高至18.36億元。合併完成後，安成生技將為存續公司，而杜康藥業為消滅公司。

根據雙方對此次合併案的說明，本案尚須提請雙方股東會決議通過，安成生技預計今年6月6日召開股東常會進行表決，並將依規定向主管機關申請核准，合併基準日暫訂為2025年9月30日。

安成生技、杜康藥業兩公司都是美國學名藥專家陳志明所創辦，陳志明除了是杜康藥業董事也是安成最大股東，兩家公司合併之後陳志明佔安成的持股比高達76%。

安成生技表示，安成與杜康兩公司都是專注505(b)(2)法規途徑的新藥開發公司，安成生技的核心資產AC-203為全球首見、專用於治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）的皮膚外用藥，已進入全球多國多中心第二╱三期臨床試驗。

杜康藥業則專注於中樞神經領域，核心產品NORA520為Brexanolone的口服前驅藥，鎖定產後憂鬱症、與重度憂鬱症為主要適應症，並於2022年完成台灣與美國健康受試者的一期臨床試驗。

陳志明表示，安成生技與杜康藥業都是小型生技公司，雙方研發重心雖然不同，但此次合併可讓雙方結合共同資源，共同建立更大的平台，以便吸引國際人才、強化研發能力。

　美國學名藥天王陳志明整併案再添一樁！旗下安成生技（6610）2 1日宣布，以1比1換股方式合併杜康藥業，安成生為存續公司，合併 基準日暫訂9月30日。透過此合併案，安成生實收資本額將由8.76億 元提高至18.36億元。

　　這是陳志明在台灣第二個大規模的整併案，2019年3月他透過投資 公司加陳國際藥業，以現金每股72元買回安成藥股權並下櫃；2022年 6月由盛保熙主導的保瑞以60億元併購安成藥業，取得100％股權，因 此，此次整併安成生技和杜康藥業也備受關注。陳志明目前持有安成 生技股權50％，持有杜康藥業股權100％，合併後持股76％仍是最大 股東。以2024年底財務數來看，安成生技每股淨值2.01元，杜康藥業 每股淨值6.58元，合併擬制性每股淨值4.4元。

　　陳志明表示，安成生技與杜康藥業皆為小型生技公司，合併著眼在 有效整合團隊與資源、拓展產品線，以便吸引國際人才、速新藥開發 與商業化的進程。

　　安成生技總經理蔡承恩表示，兩家都是發展505（b）（2）新藥， 安成是老藥新用，杜康是前驅藥，法規路徑一致性，本次合併預期將 產生多重效益，包括拓展新藥研發產品線、切入新的疾病領域、整合 臨床與法規資源、分散產品開發風險，以及提升資本市場的能見度與 公司價值等。

　　安成生技的核心資產AC-203為全球首見、專用於治療單純型表皮分 解性水皰症（EBS）的皮膚外用藥，已進入全球多國多中心第二／三 期臨床試驗；杜康藥業則專注於中樞神經領域，其核心產品NORA520 為Brexanolone的口服前驅藥，鎖定產後憂鬱症（postpartum depre ssion, PPD）與重度憂鬱症（major depressive disorder, MDD）為 主要適應症，並於2022年完成台灣與美國健康受試者的一期臨床試驗 ，目前治療PPD的二期臨床試驗正在美國進行收案。

　　至於換股比例為1股換1股，安成生技董事長吳怡君指出，公司請K PMG協助鑑價，針對杜康主要產品NORA520的各項費用跟未來預估營收 做財務模型及分析，大概每股價值介於20～50元。因陳志明對公司的 支持，願意用1比1換股比例。

1.事實發生日:114/04/21
2.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:114/04/21
3.本公司已完整說明暫停交易事由之相關訊息或已無暫停交易
之必要，經櫃買中心同意恢復交易日期:114/04/22

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/04/23
1.召開法人說明會之日期：114/04/23
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北市敦化南路二段97號11樓
(敦南摩天大廈-元富證券11樓教育訓練室）
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會，說明公司產品研發現況及未來展望
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.twibiotech.com/website/financial/11/21?lang=zh-tw
7.其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.併購種類(如合併、分割、收購或股份受讓):
合併
2.事實發生日:114/4/21
3.參與併購公司名稱(如合併另一方公司、分割新設公司、收購或受讓股份標的公司之
名稱:
(1)安成生物科技股份有限公司(以下簡稱「本公司」，為存續公司)
(2)杜康藥業股份有限公司(以下簡稱「杜康藥業」，為消滅公司)
4.交易相對人(如合併另一方公司、分割讓與他公司、收購或受讓股份之交易對象):
杜康藥業
5.交易相對人為關係人:是
6.交易相對人與公司之關係(本公司轉投資持股達XX%之被投資公司)，並說明選定
收購、受讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因及是否不影響股東權益:
(1)交易相對人與公司之關係：
本公司及杜康藥業均為新陳投資股份有限公司採權益法之被投資公司。
(2)選定對象為關係人之原因：
安成生技的核心資產AC-203為全球首見、專用於治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）的
皮膚外用藥，已進入全球多國多中心第二／三期臨床試驗；杜康藥業則專注於中樞神經領
域，其核心產品NORA520為Brexanolone的口服前驅藥，鎖定產後憂鬱症（postpartum
depression, PPD）與重度憂鬱症（major depressive disorder, MDD）為主要適應
症，並於2022年完成台灣與美國健康受試者的一期臨床試驗，目前治療PPD的二期臨床試
驗正在美國進行收案。兩家公司合併後，預期達到拓展治療領域、擴充新藥研發產品、擴
大營運規模、創造營運綜效。
(3)對股東權益之影響：
合併後，可擴充本公司產品線、擴大營運規模、提升研發效率及分散產品開發風險，對股
東權益應有正面影響。
7.併購目的及條件，包括併購理由、對價條件及支付時點:
(1)併購目的：
a.拓展治療領域，由皮膚藥物拓展至中樞神經藥物。
b.擴充產品線，成為跨足罕見病與高盛行率疾病的新藥開發公司。
c.擴大營運規模，創造營運綜效，並降低營運風險。
(2)併購條件：
本公司擬吸收合併杜康藥業，發行新股給杜康藥業的股東，並概括承受杜康藥業的全部資
產和負債及所有的權利和義務。
8.併購後預計產生之效益:
本次合併預期將產生多重效益，包括拓展新藥研發產品線、切入新的疾病領域、整合臨床
與法規資源、分散產品開發風險，以及提升資本市場的能見度，為股東與病患創造更大價
值。
9.併購對每股淨值及每股盈餘之影響:
合併後預期將擴大營運規模、延伸研發產品線、整合業務以及資源，長期而言對合併後每
股淨值及每股盈餘應有正面助益。
10.併購之對價種類及資金來源:
本合併案係以本公司發行之普通股新股為合併對價。
11.換股比例及其計算依據:
(1)換股比例：
以杜康藥業1股普通股換發本公司1股普通股，但實際換股比例，若因主管機關或相關法令
規範變更或合併契約約定而需進行調整時，則擬提請股東會同意授權由董事會依據合併契
約與杜康藥業共同協商定之，實際增資發行股數及實收資本總額亦將隨之調整。
(2)換股比例之計算依據：
係按雙方113年12月31日經會計師查核簽證之財務報告為基礎估算，並參酌雙方之公司經
營狀況、每股盈餘/虧損、每股淨值、各委任顧問之查核結果、未來經營綜合效益與發展
條件以及其他可能影響股東權益之因素，在合於本公司所委任獨立專家就本合併案換股比
例之合理性所出具之意見書之前提下，由雙方協議訂定之。
12.本次交易會計師、律師或證券承銷商出具非合理性意見:否
13.會計師或律師事務所名稱或證券承銷商公司名稱:
揚智聯合會計師事務所
14.會計師或律師姓名:
胡湘寧會計師
15.會計師或律師開業證書字號:
中市會證字第0191號
16.獨立專家就本次併購換股比例、配發股東之現金或其他財產之合理性意見書內容
(一、包含公開收購價格訂定所採用之方法、原則或計算方式及與國際慣用之市價法
、成本法及現金流量折現法之比較。二、被收購公司與已上市櫃同業之財務狀況
、獲利情形及本益比之比較情形。三、公開收購價格若參考鑑價機構之鑑價報告者
，應說明該鑑價報告內容及結論。四、收購人融資償還計畫若係以被收購公司或合
併後存續公司之資產或股份為擔保者，應說明對被收購公司或合併後存續公司財務
業務健全性之影響評估):
(1)安成生技之股權價值評估採用市價法進行評價，每股公允價值區間為新台幣為新台幣
13.20元至13.65元。
(2)杜康藥業之股權價值評估採用收益法進行評價，每股公允價值之區間為新台幣
14.12元至26.26元。
(3)依上述所評估之公允價值推算，每1股杜康藥業普通股換取約1股至2 股安成生技普通
股。
(4)本合併案之對價訂為每1股杜康藥業普通股股份換取1股安成生技之普通股新股，故獨
立專家認為本合併案之換股比例應屬合理。
17.預定完成日程:
合併基準日暫定為民國114年9月30日，並擬提請股東會同意授權由董事會得視本合併案
之需要與杜康藥業協商變更合併基準日。
18.既存或新設公司承受消滅(或分割)公司權利義務相關事項(註二):
本公司與杜康藥業合併後，本公司為存續公司，杜康藥業為消滅公司，合併基準日後，
杜康藥業之資產、負債及一切權利義務概由本公司依相關法令及合併契約予以概括承受。
19.參與合併公司之基本資料(註三):
(1)公司名稱：安成生物科技股份有限公司
實收資本額：876,293,950元整
代表人姓名：吳怡君
公司所在地：台北市內湖區港墘路221巷41號8樓
所營業務主要內容：新藥研發
(2)公司名稱：杜康藥業股份有限公司
實收資本額：960,000,000元整
代表人姓名：陳志明
公司所在地：台北市中山區樂群三路128號14樓
所營業務主要內容：新藥研發
20.分割之相關事項(含預定讓與既存公司或新設公司之營業、資產之評價價值；被
分割公司或其股東所取得股份之總數、種類及數量；被分割公司資本減少時，其資
本減少有關事項)(註：若非分割公告時，則不適用):
不適用。
21.併購股份未來移轉之條件及限制:
合併增資發行新股之權利義務與本公司已發行普通股股份相同。
22.併購完成後之計畫(包含一、繼續經營公司業務之意願及計畫內容。二、是否發生
解散、下市(櫃)、重大變更組織、資本、業務計畫、財務及生產、對公司重要人員
、資產之安排或運用，或其他任何影響公司股東權益之重大事項):
本合併案完成後，本公司作為存續公司，杜康藥業作為消滅公司，將由本公司承接杜康藥
業之營業、資產、負債及一切權利義務。
23.其他重要約定事項:
無。
24.其他與併購相關之重大事項:
本合併案尚須經本公司及杜康藥業雙方個別之股東會均已依法決議通過本合併案，並取得
所有依相關法令應取得之主管機關許可。
25.本次交易，董事有無異議:否
26.併購交易中涉及利害關係董事資訊(自然人董事姓名或法人董事名稱暨其代表人姓名
、其自身或其代表之法人有利害關係之重要內容(包括但不限於實際或預計投資其他
參加併購公司之方式、持股比率、交易價格、是否參與併購公司之經營及其他投資條件
等情形)、其應迴避或不迴避理由、迴避情形、贊成或反對併購決議之理由):
(1)本公司吳怡君董事長-新陳投資股份有限公司法人代表人
a.其自身或其代表之法人有利害關係之重要內容：
本公司吳怡君董事長所代表法人新陳投資股份有限公司同時持有本公司及杜康藥業股份。
b.迴避情形及理由：
因本合併案完成後本公司吳怡君董事長所代表法人新陳投資股份有限公司將取得本公司發
行新股，就本案有利害關係，但基於本合併案之公平性、合理性已由審計委員會先進行審
議並依規定取得獨立專家出具意見書確認，吳怡君董事長參與本案討論及表決應無致損害
本公司利益之虞，但為確保決議作成之客觀性，仍自請迴避參與本案討論與表決。
c.贊成併購決議之理由：
考量本合併案完成後可整合雙方營運資源、創造營運綜效、可望提升公司估值，故贊成本
合併案。
(2)本公司陳佳青董事-新陳投資股份有限公司法人代表人
a.其自身或其代表之法人有利害關係之重要內容：
本公司陳佳青董事同時擔任杜康藥業監察人，且其所代表法人新陳投資股份有限公司同時
持有本公司及杜康藥業股份。
b.迴避情形及理由：
因本公司陳佳青董事同時擔任杜康藥業之監察人，且本合併案完成後，其所代表法人新陳
投資股份有限公司將取得本公司發行新股，就本案有利害關係，但基於本合併案之公平性
、合理性已由審計委員會先進行審議並依規定取得獨立專家出具意見書確認，陳佳青董事
參與本案討論及表決應無致損害本公司利益之虞，但為確保決議作成之客觀性，仍自請迴
避參與本案討論與表決。
c.贊成併購決議之理由：
考量本合併案完成後將可有效整合雙方營運資源、降低管理成本、提升經營效率等，故贊
成本合併案。
(3)本公司蔡承恩董事-新陳投資股份有限公司法人代表人
a.其自身或其代表之法人有利害關係之重要內容：
本公司蔡承恩董事所代表法人新陳投資股份有限公司同時持有本公司及杜康藥業股份。
b.迴避情形及理由：
因本合併案完成後將使本公司蔡承恩董事所代表法人新陳投資股份有限公司取得本公司發
行新股，就本案有利害關係，但基於本合併案之公平性、合理性已由審計委員會先進行審
議並依規定取得獨立專家出具意見書確認，蔡承恩董事參與本案討論及表決應無致損害本
公司利益之虞，但為確保決議作成之客觀性，仍自請迴避參與本案討論與表決。
c.贊成併購決議之理由：
考量本合併案完成後可拓展本公司新藥研發產品及治療領域、擴大營運規模及增強市場競
爭力等效益，故贊成本合併案。
27.是否涉及營運模式變更:否
28.營運模式變更說明(註四):
不適用。
29.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形(註五):
無。
30.資金來源(註五):
不適用。
31.其他敘明事項(註六):
無。
註二、既存或新設公司承受消滅公司權利義務相關事項，包括庫藏股及已發行具有股權性質有
　　　價證券之處理原則。
註三：參與合併公司之基本資料包括公司名稱及所營業務之主要內容。
註四：倘涉營運模式變更，請於欄位敘明包括營業範圍變更、產品線擴充/縮減、製程調整、產業
　　　水平/垂直整合，或其他涉及營運架構調整事項。
註五：非屬私募資金用以併購案件者，得填寫不適用。
註六：若本案成就前，尚需經國內、外主管機關(如:投審會、公平交易委員會、反壟斷局或其他單位)核准或許可者，應予敘明相關事項。

1.事實發生日:114/04/21
2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
說明本公司董事會決議通過以增資發行新股方式吸收合併杜康藥業股份有限公司案
6.因應措施:
本公司依「證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條第1項第6款規定，於
114年04月21日下午15時30分整，於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心召開重大訊
息說明記者會。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
安成生物科技股份有限公司（以下簡稱“安成生技” 股票代碼：6610）今（21）日
召開董事會，決議通過採換股方式吸收合併杜康藥業股份有限公司（以下簡稱“杜康
藥業”），並以安成生技為存續公司。本案尚須提請雙方股東會決議通過，安成生技
預計於2025年6月6日召開股東常會進行表決，並將依規定向主管機關申請核准，合併
基準日暫訂為2025年9月30日。
安成生技、杜康藥業皆為專注505(b)(2)法規途徑的新藥開發公司，藉由對已上市藥
物進行改良或應用在新適應症，期望以掌握安全且更快速的方式，解決未被滿足的醫
療需求。藉由本次合併，將有效整合團隊與資源、強化研發動能、擴大營運規模，進
一步提升核心競爭力與企業價值。
根據合併條件，安成生技將以發行新股方式進行換股，換股比例為每1股杜康藥業普
通股換發1股安成生技普通股。合併完成後，安成生技實收資本額將由新台幣8.76億元
提高至18.36億元。
安成生技表示，本次合併預期將產生多重效益，包括拓展新藥研發產品線、切入新
的疾病領域、整合臨床與法規資源、分散產品開發風險，以及提升資本市場的能見度
與公司價值等。
安成生技的核心資產AC-203為全球首見、專用於治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）
的皮膚外用藥，已進入全球多國多中心第二／三期臨床試驗；杜康藥業則專注於中樞神
經領域，其核心產品NORA520為Brexanolone的口服前驅藥，鎖定產後憂鬱症
（postpartum depression, PPD）與重度憂鬱症（major depressive disorder, MDD）
為主要適應症，並於2022年完成台灣與美國健康受試者的一期臨床試驗，目前治療PPD的
二期臨床試驗正在美國進行收案。
杜康藥業董事長，身兼安成生技與杜康藥業大股東的陳志明博士表示：「安成生技與
杜康藥業皆為小型生技公司，雙方皆根植台灣、放眼全球。此次合併將促使雙方結合理
念、策略與資源，共同建立更大的平台，以便吸引國際人才、強化研發能力，同時拓展
業務觸角，加速新藥開發與商業化的進程。」
安成生技董事長吳怡君則指出：「本公司與杜康藥業分別專注於罕見皮膚疾病與高盛
行率的精神疾病，鎖定有醫療需求未獲滿足的適應症，為病患提供安全、有效且方便的
治療用藥。通過本次合併，本公司將擴充產品線，一方面擴大規模、提升效率，另一方
面分散風險，為全體股東創造更高的價值。」
本次合併完成後，安成生技將持續推動旗下研發中各項藥物的臨床試驗與全球授權，
預期合併綜效將陸續展現，為公司帶來更大的成長動能。

1.事實發生日:114/04/21
2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司擬於民國114年04月21日下午3點30分整於財團法人中華民國證券櫃檯
買賣中心11樓(台北市中正區羅斯福路二段100號11樓)召開重大訊息記者會。
6.因應措施:
記者會後將另以重大訊息公告記者會之新聞稿內容。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.董事會決議日期:114/04/21
2.股東會召開日期:114/06/06
3.股東會召開地點:台北市內湖區瑞光路399號
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)113年度營業報告。
(2)113年度審計委員會審查報告。
(3)累積虧損暨健全營運計畫執行情形報告。
(4)審計委員會就本公司與杜康藥業股份有限公司合併案之審議結果報告。(新增
報告事項)
(5)113年私募普通股增資案辦理情形報告。(新增報告事項)
6.召集事由二、承認事項:
(1)113年度營業報告書及財務報表案。
(2)113年度虧損撥補案。
7.召集事由三、討論事項:
(1)解除本公司法人董事代表人之競業禁止限制案。
(2)修訂本公司「公司章程」案。(新增討論事項)
(3)本公司擬與杜康藥業股份有限公司合併暨合併發行新股案。(新增討論事項)
8.召集事由四、選舉事項:無
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:114/04/08
12.停止過戶截止日期:114/06/06
13.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/04/18
2.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:114/04/21

1.事實發生日:114/04/08
2.研發新藥名稱或代號:AC-203
3.用途:AC-203為皮膚局部外用軟膏，適用於治療發炎性皮膚疾病，如單純型遺傳性表皮
分解性水皰症（EBS）及大皰性類天皰瘡（BP）等。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗，與112/04/07獲得
美國食品藥物管理局（US FDA）核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：印度 Drug Controller General of India同意進行　
開發中新藥AC-203之第二/三期人體臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
全球 EB 患者約有50萬人，其中大多數屬於EBS患者，目前仍未有任何有效治療藥
物可用於 EBS 患者，現今對 EBS 患者的照護限於使用傷口敷料以保護傷口及幫助傷
口癒合，使用抗生素以治療或預防感染，或使用止痛藥及抗組織胺以減輕病人痛癢
等不適情形。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。: